Science des surfaces et interfaces solide-liquide

Nos thématiques de recherche sont motivées par des défis actuels que posent l’origine de la vie ou les besoins sociétaux dans le domaine des biotechnologies (biocompatibilité, biocapteurs, biocontamination, vectorisation), intimement liés à la connaissance des interfaces biomolécule-métaux ou biomolécules-oxydes.

Les actions de recherche peuvent s’inscrire sur un diagramme à trois axes de complexité croissante, représentant respectivement la molécule adsorbée (des acides aminés aux protéines), la surface adsorbante (monocristaux, surfaces planes d’oxydes, poudres) et le milieu ambiant (Ultra Vide, air et phase liquide). Cette vision intégrée des phénomènes interfaciaux, associée aux techniques de caractérisation adaptée, constitue une des forces principales du groupe.

Une des trois thématiques principales de notre groupe concerne la fonctionnalisation de surfaces planes métalliques ou oxydées pour le greffage contrôlé de peptides et protéines. Pour ce faire, nous réalisons d’abord un premier greffage d’une couche auto-assemblée ou organisée (de type SAMs) de thiols ou de polymères en fonction de la surface de départ (métal, oxyde). Une deuxième étape consiste à greffer un espaceur pour l’optimisation de l’accessibilité et de la réactivité de la biomolécule choisie. En changeant l’espaceur, on peut donc moduler le site d’accroche utilisé sur la biomolécule.

Ainsi nous avons pu greffer de manière covalente des peptides antimicrobiens, telle que la magainine, soit par un groupement amine latéral, terminal, ou encore par un groupement acide afin de préserver les groupements amines responsables de l’activité antimicrobienne.

Les surfaces élaborées sont caractérisées physico-chimiquement par spectroscopie infrarouge de surface et par photoémission X, et les activités antibactériennes sont caractérisées par microscopies (AFM, confocale et SEM- FEG) mais aussi par tests microbiologiques.

Equipe «Science des surfaces et interfaces solide-liquide» 

Resp. de l’équipe : V. Humblot et X. Carrier

Correspondant GDR : Vincent HUMBLOT, vincent.humblot@upmc.fr

Adresse complète

Université Pierre et Marie Curie Paris 6

4 place Jussieu – Case 178

75252 Paris Cedex 05

Code unité

UMR CNRS 7197

Tutelle(s)

CNRS / UPMC

Adresse internet du laboratoire ou institut

http://www.lrs.upmc.fr/fr/index.html

The antibacterial activity of MAGAININ I immobilized onto mixed thiols Self Assembled Monolayers

Elaboration of antibiofilm materials by chemical grafting of an antimicrobial peptide

Optimized grafting of antimicrobial peptides on stainless steel surface : biofilm resistance tests

Antibacterial Surfaces Developed from Bio-inspired Approaches

Elaboration of anti-biofilm surfaces functionalized with antifungal-cyclodextrin inclusion complexes

Co-Grafting of Amino-Poly-Ethylene-Glycol and Magainin I on a TiO2 Surface; Tests of Antifouling and Antibacterial Activities.

Temporin-SHa peptides grafted on gold surfaces display antibacterial activity

Potent Antimicrobial Peptides Against Legionella Pneumophila and its Environmental Host

Co-Grafting of Antiadhesive and Antimicrobial Agents onto UV-Micropatterned Copper Surfaces

Selective amino acid substitution reduces cytotoxicity of the antimicrobial peptide mastoparan

Simple and specific grafting of antibacterial peptides on silicone catheters

Silicone dressings modified with bioactive hybrid peptides: a simple and specific method

Insight into the Mechanism of Action of Temporin-SHa, a New Broad-Spectrum Antiparasitic and Antibacterial Agent

Tests antibactériens, Tests antibiofilms, AFM, Microscopie à fluorescence, Microscopie confocale, Microscopie électronique, Interaction avec les matériaux, Immobilisation sur surfaces, Fonctionnalisation de surface, Caractérisation de surface (angle de contact, IR, ATR, PM-IRRAS, XPS) Spectroscopie vibrationnelles, Microscopie par epifluorescence, microscopie confocale

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