LITEC (Laboratoire Inflammation, Tissus Epithéliaux et Cytokines)

Les mots clefs qui caractérisent l’activité du LITEC sont «Cytokines», «Inflammation», «Infection», et «Peau». Nous étudions le rôle des cytokines et des agents infectieux dans l’induction de l’inflammation cutanée, et les interactions entre les kératinocytes et les cellules inflammatoires. Un axe « Infection », sous la responsabilité de Charles Bodet (MCU à la faculté de Pharmacie de Poitiers) et Nicolas Lévêque (PU-PH à la faculté de Médecine et chef du service de virologie du CHU de Poitiers),a été récemment développé et concerne l’étude des relations microorganismes pathogènes-cellules cutanées. Les PAMs font partie intégrante de la réponse inflammatoire et anti-microbienne de la peau. Si leur activitéanti- bactérienne, anti-fongique et anti-parasitaire est bien connue, leur rôle antiviral n’a été,en revanche,que peu investigué. Notre objectif est donc d’évaluer les propriétés antivirales directes (par action sur la particule virale avant l’entrée dans la cellule ou son cycle de réplication intracellulaire) et indirectes (par modulation de la réponse inflammatoire) des PAMs cutanés vis-à-vis de virus impliqués en pathologie humaine. Deux modèles d’infection viralede kératinocytes primaires humains ontété développés : l’infection par le virus Herpes simplex de type 1, responsable d’éruptions vésiculeuses cutanées, et par le virus West Nile, un arbovirus émergent inoculé par le moustique vecteur dans le derme et l’épiderme de l’hôte. L’activité antivirale de PAMs tels que la cathélicidine LL37, les β-défensines (2 et 3), la Rnase 7 ou les peptides de la famille S100 (calprotectine S100A8, psoriasine S100A7, S100A15 ou koebnerisine) est ensuite évaluée par la réalisation d’antivirogrammes (incubation virus-peptide et mesure du titre infectieux résiduel) et de cinétiques d’infection de kératinocytes avec ajouts séquentiels du peptide (avant, simultanément ou après le déclenchement de l’infection). En complément, le groupe « infection » du LITEC propose de réaliser une évaluation de l’activité antivirale de tout type de PAMpar les techniques mises en place.Si les résultats obtenus sont probants, la caractérisation du mécanisme d’action antivirale pourra être envisagée dans un second temps.

Equipe «LITEC» 

Resp.de l’équipe : Franck Morel

Axe Infection cutanée : Responsables : Nicolas Lévêque/Charles Bodet

Correspondant GDR : Nicolas LEVEQUE, nicolas.leveque@chu-poitiers.fr

Adresse complète

 

Université de Poitiers

Pôle Biologie Santé

Bâtiment B36/B37 zone alpha 1

1 Rue Georges Bonnet

TSA 51106

86073 POITIERS Cedex 9

Code unité

EA4331

Tutelle(s)

Université de Poitiers

Adresse internet du laboratoire ou institut

Accueil

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culture de kératinocytes primaires humains, épiderme reconstruit, explant cutané, infection virale, virus Herpes simplex, virus West Nile, antivirogramme, « time-of-drug-addition studies », analyses transcriptomiques.

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