Centre National de Référence de la Résistance aux Antibiotiques
Notre groupe de recherche vise à mieux comprendre les mécanismes de résistance aux antibiotiques chez les espèces bactériennes Pseudomonas aeruginosa et Acinetobacter baumannii afin d’améliorer la prise en charge thérapeutique des patients infectés. Depuis plusieurs années, le laboratoire de Bactériologie s’est spécialisé dans l’étude des mécanismes de résistance notamment les mécanismes d’efflux actif (système transmembranaire), qui s’opposent à l’interaction des molécules antibiotiques avec leurs cibles en les rejetant vers le milieu extracellulaire. La caractérisation et l’identification de plusieurs voies de régulation d’une de ces pompes d’efflux chez les isolats cliniques de P. aeruginosa, nous ont conduit vers les peptides antimicrobiens comme les polymyxines. A l’aide de divers outils moléculaires, nous avons mis en évidence que certains peptides antimicrobiens appartenant à diverses familles étaient capables d’induire une résistance croisée à des antibiotiques de famille différentes (carbapénèmes, aminosides, fluoroquinolones). Cette résistance inductible est associée à l’activation de plusieurs systèmes de transduction de signal à deux composants. Afin de mieux comprendre les mécanismes de résistance aux PAMs, nous avons initiés des travaux visant à: (1) à identifier et caractériser les gènes impliqués dans la réponse aux PAMs et (2) cribler des molécules inhibitrices afin d’améliorer l’efficacité des PAMs.
Equipe « Bactériologie Médicale»
Resp. de l’équipe : Patrick PLESIAT
Correspondant GDR : Katy JEANNOT, katy.jeannot@univ-fcomte.fr
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Université de Franche-Comté, Sciences Médicales et Pharmaceutiques, 15 rue Ambroise Paré, 25030 Besançon |
Code unité
Tutelle(s)
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Hospitalière, Université de Franche-Comté, CNRS |
Adresse internet du laboratoire ou institut
Spread of the blaIMP-13 gene in French Pseudomonas aeruginosa through sequence types of ST621, ST308 and ST111
Clonal dissemination of Pseudomonas aeruginosa producing SHV-2a extended spectrum ß-lactamase in France
Molecular chracterization of blaNDM-1 in a sequence type 235 Pseudomonas aeuginosa isolate from France
Outbreak of metallo-B-lactamase VIM-2 positive strains of Pseudomonas aeruginosa in the Ivory Coast
Complexity of resistance mechanisms to imipenem in intensive care unit strains of Pseudomonas aeruginosa
Multiple mutations lead to MexXY/OprM-dependent aminoglycoside resistance in clinical strains of Pseudomonas aeruginosa
New amphiphilic neamine derivatives active against resistant Pseudomonas aeruginosa and their interactions with lipopolysaccharides
Molecular epidemiology of carbapenem non-susceptible Acinetobacter baumannii in France
Genetic and biochemical characterization of OXA-405, an OXA-48-type extended-spectrum β-lactamase without significant carbapenemase activity
Mutations in β- lactamase AmpC increase resistance of Pseudomonas aeruginosa isolates to antipseudomonal cephalosporins
Amino acid substitutions account for most MexS alterations in clinical nfxC mutants of Pseudomonas aeruginosa
Multiple Contamination with Methylase ArmA-producing Pathogens
Resistance to polymyxins in Gram-negative organisms
Génétique bactérienne (inactivation génique, clonage, surexpression génique, séquençage de génome, bactériologie (détermination de la sensibilité aux antibiotiques, caractérisation moléculaire des mécanismes de résistance aux antimicrobiens, bactéricidies, …)
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