AGIR: AGents Infectieux, Résistance et chimiothérapie
L’équipe AGIR s’intéresse à la chimiothérapie anti-infectieuse via une approche pluridisciplinaire. Elle fédère les compétences de chacun des membres de l’équipe en synthèse peptidique, hétérocyclique (pipérazines substituées, complexants du fer….), en modélisation moléculaire (interaction fer-ligand, docking, dynamique moléculaire), analyses physico-chimiques (étude des complexes Fer-ligands, développement d’outils analytiques) et en microbiologie et parasitologie (tests in vitro, études des mécanismes d’action).
Notre équipe se focalise sur le développement :
1- de nouveaux antibactériens interagissant avec les systèmes d’acquisition du fer, le métabolisme bactérien du fer étant étroitement lié à la virulence de l’infection.
2- de nouveaux antipaludiques inhibant la détoxification de l’hème chez le parasite. Nous nous intéressons principalement à des aminoarylalcools énantiomériquement purs.
3- De nouveaux antimycobactéries de structure quinoléinique inhibant l’ATP synthase.
Pour ces trois axes à visée antimicrobienne, les composés les plus actifs peuvent être couplés à un complexant du fer et/ou un inhibiteur de pompes à efflux de manière à limiter l’apparition de résistances.
Plus récemment, nous nous sommes intéressés à la synthèse de PAM synthétiques pour évaluer leurs propriétés antibactérienne et antipaludique intrinsèques mais également pour vectoriser certains des hétérocycles synthétisés au laboratoire.
Equipe AGIR
Resp. de l’équipe : Pascal SONNET
Correspondant GDR : Alexandra DASSONVILLE-KLIMPT, alexandra.dassonville@u-picardie.fr
Adresse complète
1 rue des Louvels 80037 Amiens cedex 1 |
Code unité
A venir |
Tutelle(s)
A venir |
Adresse internet du laboratoire ou institut
https://agir.u-picardie.fr/laboratoire/equipe/equipe-agir-495886.kjsp
Prevalence of efflux-mediated ciprofloxacin and levofloxacin resistance in recent clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa and its reversal by -ß-naphthylamide
Differences in antimalarial activity of 4-aminoalcohol quinoline enantiomers and investigation of the presumed underlying mechanism of action
Side chain length is more important than stereochemistry in the antibacterial activity of enantiomerically pure 4-aminoalcohol quinoline derivatives
Absolute Configuration and Antimalarial Activity of Erythro-Mefloquine Enantiomers
Synthesis of isosteric triterpenoid derivatives and antifungal activity
Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel 4-Alkapolyenylpyrrolo(1,2 a) quinoxalines as Antileishmanial Agents -Part III
Synthesis and Antibacterial Activity of Catecholate-Ciprofloxacin Conjugates
Enantiomerically pure amino-alcohol quinolines: in vitro anti-malarial activity in combination with dihydroartemisinin, cytotoxicity and in vivo efficacy in a Plasmodium berghei mouse model
Chemistry and Biology of Pyoverdines, Pseudomonas primary siderophores
Selectivity of pyoverdine recognition by the FpvA receptor of Pseudomonas aeruginosa from molecular dynamics simulations
Asymmetric synthesis of new antimalarial aminoquinolines through Sharpless aminohydroxylation
Design, Synthesis and Antimalarial Activity of Some New Aminoalcohol-pyrrolo(1,2-a)quinoxaline Derivatives
Synthesis, iron(III) complexation properties, molecular dynamics simulations and P. aeruginosa siderophore-like activity of two pyoverdine analogs
Synthèse chimique, tests antibactériens, tests antiparasitaires, tests antiviraux, relations, structures-activité, vectorisation.
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