AGIR: AGents Infectieux, Résistance et chimiothérapie

L’équipe AGIR s’intéresse à la chimiothérapie anti-infectieuse via une approche pluridisciplinaire. Elle fédère les compétences de chacun des membres de l’équipe en synthèse peptidique, hétérocyclique (pipérazines substituées, complexants du fer….), en modélisation moléculaire (interaction fer-ligand, docking, dynamique moléculaire), analyses physico-chimiques (étude des complexes Fer-ligands, développement d’outils analytiques) et en microbiologie et parasitologie (tests in vitro, études des mécanismes d’action).

Notre équipe se focalise sur le développement :

1- de nouveaux antibactériens interagissant avec les systèmes d’acquisition du fer, le métabolisme bactérien du fer étant étroitement lié à la virulence de l’infection.

2- de nouveaux antipaludiques inhibant la détoxification de l’hème chez le parasite. Nous nous intéressons principalement à des aminoarylalcools énantiomériquement purs.

3- De nouveaux antimycobactéries de structure quinoléinique inhibant l’ATP synthase.

Pour ces trois axes à visée antimicrobienne, les composés les plus actifs peuvent être couplés à un complexant du fer et/ou un inhibiteur de pompes à efflux de manière à limiter l’apparition de résistances.

Plus récemment, nous nous sommes intéressés à la synthèse de PAM synthétiques pour évaluer leurs propriétés antibactérienne et antipaludique intrinsèques mais également pour vectoriser certains des hétérocycles synthétisés au laboratoire.

Equipe AGIR

Resp. de l’équipe : Pascal SONNET

Correspondant GDR : Alexandra DASSONVILLE-KLIMPT, alexandra.dassonville@u-picardie.fr

Adresse complète

 

 

1 rue des Louvels 80037 Amiens cedex 1

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Tutelle(s)

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Adresse internet du laboratoire ou institut

https://agir.u-picardie.fr/laboratoire/equipe/equipe-agir-495886.kjsp

Prevalence of efflux-mediated ciprofloxacin and levofloxacin resistance in recent clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa and its reversal by -ß-naphthylamide

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Synthèse chimique, tests antibactériens, tests antiparasitaires, tests antiviraux, relations, structures-activité, vectorisation.

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